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[ 81 commentaires ]
# Posté le mercredi 04 novembre 2009 07:57
Modifié le mercredi 04 novembre 2009 16:25
(l)(l)(l) Cet article sera en fonction de mes commentaires (l)(l)(l)
Bonjour à tous et toutes, je vous souhaites une belle journée malgré le froid dehors.
Le soleil est dans le coeur de chacun (e):D:D:D
Question as -tu mis windows sept ? NON j'ai juste reformater mon pc vista comme au début.
Pourquoi? Comme tout jeune je le laisse faire sa maladie et verrai un peu plus tard , quand j'aurai suffissement de renseignements
J'ai passé un bien sale week-end.
Vendredi vaccin contre la grippe la normale pas la mexicaine (H1N1).
Moi j'ai pas été malade mais chéri oui et en plus grippe intestinale.
Il commence seulement a aller mieux aujourd'hui.
Je ne l'ai jamais vu malade comme ça..
Au fur et à mesure des commentaires je continuerai cet article.
Le soleil est dans le coeur de chacun (e):D:D:D
Question as -tu mis windows sept ? NON j'ai juste reformater mon pc vista comme au début.
Pourquoi? Comme tout jeune je le laisse faire sa maladie et verrai un peu plus tard , quand j'aurai suffissement de renseignements
J'ai passé un bien sale week-end.
Vendredi vaccin contre la grippe la normale pas la mexicaine (H1N1).
Moi j'ai pas été malade mais chéri oui et en plus grippe intestinale.
Il commence seulement a aller mieux aujourd'hui.
Je ne l'ai jamais vu malade comme ça..
Au fur et à mesure des commentaires je continuerai cet article.
# Posté le mercredi 04 novembre 2009 07:56
(l)(l)(l) Bonne soirée et douce nuit à tous et toutes (l)(l)(l)
Formatage pc terminé.
Encore juste quelques réglages a faire et pc est ok.
J'ai pas encore mis mes images sur le pc.
Donc pas d'image sur cet article désolée mais chaque chose en son temps :D:D:D
Je passe sur vos blogs.
Les réglages attendront demain.
BISOUS et MERCI de vos nombreux passages.
Encore juste quelques réglages a faire et pc est ok.
J'ai pas encore mis mes images sur le pc.
Donc pas d'image sur cet article désolée mais chaque chose en son temps :D:D:D
Je passe sur vos blogs.
Les réglages attendront demain.
BISOUS et MERCI de vos nombreux passages.
# Posté le lundi 02 novembre 2009 15:17
(l)(l)(l) Bon dimanche à tous et toutes (l)(l)(l)
Vais devoir reformater mon pc :-# :-# :-#
Quelle galère mais il y a rien à faire , après deux ans de bons services il ralentit de plus en plus.
Je ne serai pas présente sur vos blogs le temps que je le reformate.
Sachez que j'aurai une pensée pour chacun(es) de vous.
Passez tous et toutes un très très bon dimanche.
Paix sur les blogs.
Le 4 novembre 1992 Bernard et moi avions décidé de faire un bout de route ensemble.
L'amour est toujours aussi présent et plus fort de jour en jour.
J'ose dire que j'ai une crème d'homme.
Je sais ce que j'ai et ce que j'ai je le garde.
Certain(e)s ami(e)s l'ont rencontré et pense la même chose que moi.
MERCI mon chéri d'être ce que tu es , toi tout simplement.
Le compte harbour commence pour le reformatage a très très bientôt BISOUS Francine
Quelle galère mais il y a rien à faire , après deux ans de bons services il ralentit de plus en plus.
Je ne serai pas présente sur vos blogs le temps que je le reformate.
Sachez que j'aurai une pensée pour chacun(es) de vous.
Passez tous et toutes un très très bon dimanche.
Paix sur les blogs.
Le 4 novembre 1992 Bernard et moi avions décidé de faire un bout de route ensemble.
L'amour est toujours aussi présent et plus fort de jour en jour.
J'ose dire que j'ai une crème d'homme.
Je sais ce que j'ai et ce que j'ai je le garde.
Certain(e)s ami(e)s l'ont rencontré et pense la même chose que moi.
MERCI mon chéri d'être ce que tu es , toi tout simplement.
Le compte harbour commence pour le reformatage a très très bientôt BISOUS Francine
# Posté le dimanche 01 novembre 2009 09:32
(l)(l)(l) BONJOUR à tous et toutes(l)(l)(l)
Vous avez tous et toutes le bonjour de notre ami Mich et sa femme Val.
Ils vont bien.
Manque de temps pour continuer leurs blogs respectifs.
Je leur ai dit qui nous manquaient.
Voilà commission remise
Et j'ai été chercher une créa chez Mich
Ils vont bien.
Manque de temps pour continuer leurs blogs respectifs.
Je leur ai dit qui nous manquaient.
Voilà commission remise
Et j'ai été chercher une créa chez Mich
# Posté le samedi 31 octobre 2009 10:37
(l)(l)(l) Bonjour à tous et toutes (l)(l)(l)
Je reviens a l'instant de chez ma toubib (médecin).
Ma tension 13.7
Pour mon coup de fatigue ce serai dû au changement de temps.
ça a été trop vite on a pas eu le temps de s'habituer.
Il paraît que je ne suis pas seule dans ce cas.
Mon vaccin contre la grippe est fait.
Pour le vaccin H1N1 , elle dit que nous sommes pas des gens à risque et que ce n'est pas néccessaire.
Et de toute façon la H1N1 n'est mortelle que si combinée avec la grippe de l'année.
Donc si on fait les deux grippes en même temps.
Voilà en gros comme d'habitude je suis en parfaite santé.
YESSSSSSSSSSSSSSSSS le plus grand des trésor (ta santé tu ne l'achète pas ).
Je ne passerai pas ce soir désolée.
Final KHO LANTA.
Qui va gagner??????
J'espère Christina.
Et surtout pas le Patrick trop manipulateur a mon goût.
Ma tension 13.7
Pour mon coup de fatigue ce serai dû au changement de temps.
ça a été trop vite on a pas eu le temps de s'habituer.
Il paraît que je ne suis pas seule dans ce cas.
Mon vaccin contre la grippe est fait.
Pour le vaccin H1N1 , elle dit que nous sommes pas des gens à risque et que ce n'est pas néccessaire.
Et de toute façon la H1N1 n'est mortelle que si combinée avec la grippe de l'année.
Donc si on fait les deux grippes en même temps.
Voilà en gros comme d'habitude je suis en parfaite santé.
YESSSSSSSSSSSSSSSSS le plus grand des trésor (ta santé tu ne l'achète pas ).
Je ne passerai pas ce soir désolée.
Final KHO LANTA.
Qui va gagner??????
J'espère Christina.
Et surtout pas le Patrick trop manipulateur a mon goût.
# Posté le vendredi 30 octobre 2009 10:45
(l)(l)(l) POUR SHANNA (l)(l)(l)
Bonjour ,
Voila je voudrais vous parler de la petite Shanna aidez-nous a trouver le plus grand neurologue , pour sauvée la petite shanna agée de 11ans
Shanna est ateinte d'une maladie rare Une maladie rare et orpheline.
La PSP peut être difficile à reconnaître car, au moins en début de maladie, les troubles initiaux sont également présents dans d'autres maladies neurodégénératives, comme pour les plus connues celles de Parkinson et d'Alzheimer, mais aussi comme celles de l'AMS (Atrophie Multi-Systèmatisée), ou la DCB (Dégénérescence Cortico-Basale), cette dernière est d'ailleurs tellement proche de la PSP, que certains scientifiques se posent la question si la DCB ne serait pas une sorte de variante de la PSP.
L'errance de diagnostic demeure encore importante, en moyenne plus de 3 ans, avec de fortes disparités, et ce malgré l'élément important pour la pose du diagnostic de la PSP qu'est l'aimantation du regard.
On considérait il y a peu de temps encore que seuls 10% des cas étaient correctement diagnostiqués et que la PSP pourrait représenter entre 5 et 10% des syndromes parkinsoniens. Dans le cas de la DCB, des médecins expérimentés se trompent dans plus de 50% des cas[1].
Même si la maladie est maintenant mieux reconnue, elle demeure encore bien souvent insuffisamment bien dépistée. Nous savons qu'elle touche un peu plus les hommes que les femmes (écart estimé environ 4%).
Le nombre de cas de PSP en France est difficile à évaluer. Il est toutefois avancé une prévalence de 4,9 pour 100000, ce qui porterait à environ 3000 le nombre de patients. Cependant nous pouvons craindre que ce chiffre ne soit hélas très sensiblement inférieur à la réalité du nombre de patients touchés par la PSP. Il y a peu de temps encore nous estimions le nombre de cas entre 5000 et 10000. Selon les indicateurs de l'association The PSP Association au Royaume Uni, qui détient ses propres chercheurs sur la maladie, même cette estimation serait à multiplier par plus de 2 pour des pays comme les nôtres.
Tenter de connaître le nombre de patients PSP est un objectif indispensable pour PSP France car les conséquences sur une politique de santé ne sont pas les mêmes selon la taille des effectifs concernés. C'est aussi pour cela que nous invitons chaque famille atteinte par la PSP à rejoindre l'association : pouvoir se dénombrer c'est déjà pouvoir peser sur les volumes d'équipements, sur les prises en charges et sur la recherche.
Une maladie est rare lorsque le nombre de malades dans une population donnée est inférieur à 1 personne sur 2000 (critère européen). Le seuil de rareté d'une maladie est donc en France d'environ 30000.
Toute maladie est une maladie de trop et la PSP fait partie de celle où le nombre de personnes atteintes demeure malgré tout relativement faible, ce qui en fait bien une maladie rare. Mais, et c'est là toute la cruauté du sort, elle est aussi d'autre part une maladie orpheline car à ce jour aucun médicament n'a pu démontrer une efficacité thérapeutique avérée dans le traitement de la PSP. Cette absence de traitement spécifiquement adapté à sa pathologie est, pour le malade et sa famille, la source de bien des désarrois, nécessitant également une prise en charge de celui ou celle qui accompagne et aide le malade au quotidien.
Alzheimer est une maladie orpheline, mais elle n'est pas rare, hélas, et la recherche, jamais assez bien sûr, y est importante.
Par contre, la PSP est une maladie rare et orpheline, et c'est pour lui faire perdre son caractère d'orpheline que l'association souhaite se battre, avec le plus grand nombre, contre la P.S.P., en suscitant cette même volonté auprès des décideurs des politiques médicales, sanitaires et de recherches.
Une symptomatologie lourde pour le malade et pour son entourage.
La PSP se caractérise par une dégénérescence neurofibrillaire et une perte neurale dans le tronc cérébral, les noyaux gris centraux, le cortex frontal moteur et associatif. La pathologie se propage ensuite vers les autres régions du néocortex.
La PSP affecte ainsi progressivement l'équilibre, la vue, la mobilité, la déglutition et la parole.
Au nombre des symptômes et signes cliniques, nous pouvons citer :
- une perturbation de l'équilibre allant jusqu'aux chutes (signe précoce)
- modifications du comportement : apathie, impulsivité, parfois agressivité physique
- comportement de préhension : les personnes atteintes ne peuvent s'empêcher de saisir les objets à leur portée
- aimantation du regard : la personne montre des difficultés à bouger son regard, surtout de haut en bas
- instabilité de l'attention et élocution très monotone
- présence d'un syndrome dysexécutif : persévérations, perturbation du jugement, difficultés à résoudre des problèmes.
La PSP n'est pas héréditaire et laisse au malade qui en est atteint toute sa conscience et donc toute sa capacité à souffrir de l'état dans lequel il se voit, à toutes les phases de l'évolution de la maladie. Comme la DCB, la PSP est une maladie de mauvais pronostic, avec une évolution par paliers, très invalidante et dont seuls les symptômes peuvent à ce jour être traités.
Les symptômes les plus précoces sont un ralentissement intellectuel, des modifications du comportement pouvant se manifester sous forme d'une perte d'intérêt pour les activités journalières ordinaires ou d'une irritabilité et d'une susceptibilité croissantes. Ces troubles comportementaux font penser à un état dépressif. L'élocution change, elle aussi, avec une impression de bégaiement, de nasillement et de difficultés à émettre des phrases compréhensibles.
Ainsi ces symptômes donnent une fausse impression de sénilité. Mais le symptôme le plus impressionnant est la perte d'équilibre à la marche, responsable de chutes inexpliquées, la perte d'équilibre s'aggrave au point de rendre la marche difficile voire impossible. A ces troubles de la mobilité viennent s'ajouter des troubles plus insidieux tels que des difficultés visuelles. Ces problèmes visuels résultent d'une incapacité à guider les yeux correctement du fait de la faiblesse ou de la paralysie des muscles qui contrôlent les globes oculaires.
Enfin comme les troubles de la vision, les troubles de la déglutition font partie des symptômes plus tardifs de la maladie, ceux-ci pouvant entraîner des " fausses routes " alimentaires. Ces fausses routes sont à prendre très au sérieux car elles entraînent des risques d'infections pulmonaires et d'asphyxie par étouffement. Ce sont d'ailleurs des causes fréquentes de décès en fin d'évolution de la maladie.
Lorsque les fausses routes deviennent trop importantes, il y a lieu de recourir à un aspirateur trachéal (aspirateur à mucosités) et pour conserver une alimentation correcte du malade il doit être envisagée la pose d'une sonde gastrostomique.
Tous ces symptômes découlent d'une paralysie ciblant de façon privilégiée les muscles opérant dans le plan sagittal.
Les soins à prévoir sont de types palliatifs car ils viseront à ralentir l'évolution des symptômes et plus encore à s'y adapter afin que le patient puisse vivre le mieux possible avec son handicap évolutif, période et moment après période et moment.
Les perspectives thérapeutiques
Les traitements actuels sont essentiellement symptomatiques. Ils cherchent à lutter contre la gêne occasionnée par la maladie et à adapter le malade au mieux de ses capacités du moment. A ce titre la famille et l'entourage du patient sont essentiels, mais ils doivent eux-mêmes être soutenus et aidés dans cette lutte au quotidien.
Pris sur le blog de remyvictorya et perce-neige
Pour tout autre renseignements ou pour suivre la petite Shannaclic ici
Ici c'est le blog que je connais personnellement.
Pour connaître son histoire Son spaces ici
Voila je voudrais vous parler de la petite Shanna aidez-nous a trouver le plus grand neurologue , pour sauvée la petite shanna agée de 11ans
Shanna est ateinte d'une maladie rare Une maladie rare et orpheline.
La PSP peut être difficile à reconnaître car, au moins en début de maladie, les troubles initiaux sont également présents dans d'autres maladies neurodégénératives, comme pour les plus connues celles de Parkinson et d'Alzheimer, mais aussi comme celles de l'AMS (Atrophie Multi-Systèmatisée), ou la DCB (Dégénérescence Cortico-Basale), cette dernière est d'ailleurs tellement proche de la PSP, que certains scientifiques se posent la question si la DCB ne serait pas une sorte de variante de la PSP.
L'errance de diagnostic demeure encore importante, en moyenne plus de 3 ans, avec de fortes disparités, et ce malgré l'élément important pour la pose du diagnostic de la PSP qu'est l'aimantation du regard.
On considérait il y a peu de temps encore que seuls 10% des cas étaient correctement diagnostiqués et que la PSP pourrait représenter entre 5 et 10% des syndromes parkinsoniens. Dans le cas de la DCB, des médecins expérimentés se trompent dans plus de 50% des cas[1].
Même si la maladie est maintenant mieux reconnue, elle demeure encore bien souvent insuffisamment bien dépistée. Nous savons qu'elle touche un peu plus les hommes que les femmes (écart estimé environ 4%).
Le nombre de cas de PSP en France est difficile à évaluer. Il est toutefois avancé une prévalence de 4,9 pour 100000, ce qui porterait à environ 3000 le nombre de patients. Cependant nous pouvons craindre que ce chiffre ne soit hélas très sensiblement inférieur à la réalité du nombre de patients touchés par la PSP. Il y a peu de temps encore nous estimions le nombre de cas entre 5000 et 10000. Selon les indicateurs de l'association The PSP Association au Royaume Uni, qui détient ses propres chercheurs sur la maladie, même cette estimation serait à multiplier par plus de 2 pour des pays comme les nôtres.
Tenter de connaître le nombre de patients PSP est un objectif indispensable pour PSP France car les conséquences sur une politique de santé ne sont pas les mêmes selon la taille des effectifs concernés. C'est aussi pour cela que nous invitons chaque famille atteinte par la PSP à rejoindre l'association : pouvoir se dénombrer c'est déjà pouvoir peser sur les volumes d'équipements, sur les prises en charges et sur la recherche.
Une maladie est rare lorsque le nombre de malades dans une population donnée est inférieur à 1 personne sur 2000 (critère européen). Le seuil de rareté d'une maladie est donc en France d'environ 30000.
Toute maladie est une maladie de trop et la PSP fait partie de celle où le nombre de personnes atteintes demeure malgré tout relativement faible, ce qui en fait bien une maladie rare. Mais, et c'est là toute la cruauté du sort, elle est aussi d'autre part une maladie orpheline car à ce jour aucun médicament n'a pu démontrer une efficacité thérapeutique avérée dans le traitement de la PSP. Cette absence de traitement spécifiquement adapté à sa pathologie est, pour le malade et sa famille, la source de bien des désarrois, nécessitant également une prise en charge de celui ou celle qui accompagne et aide le malade au quotidien.
Alzheimer est une maladie orpheline, mais elle n'est pas rare, hélas, et la recherche, jamais assez bien sûr, y est importante.
Par contre, la PSP est une maladie rare et orpheline, et c'est pour lui faire perdre son caractère d'orpheline que l'association souhaite se battre, avec le plus grand nombre, contre la P.S.P., en suscitant cette même volonté auprès des décideurs des politiques médicales, sanitaires et de recherches.
Une symptomatologie lourde pour le malade et pour son entourage.
La PSP se caractérise par une dégénérescence neurofibrillaire et une perte neurale dans le tronc cérébral, les noyaux gris centraux, le cortex frontal moteur et associatif. La pathologie se propage ensuite vers les autres régions du néocortex.
La PSP affecte ainsi progressivement l'équilibre, la vue, la mobilité, la déglutition et la parole.
Au nombre des symptômes et signes cliniques, nous pouvons citer :
- une perturbation de l'équilibre allant jusqu'aux chutes (signe précoce)
- modifications du comportement : apathie, impulsivité, parfois agressivité physique
- comportement de préhension : les personnes atteintes ne peuvent s'empêcher de saisir les objets à leur portée
- aimantation du regard : la personne montre des difficultés à bouger son regard, surtout de haut en bas
- instabilité de l'attention et élocution très monotone
- présence d'un syndrome dysexécutif : persévérations, perturbation du jugement, difficultés à résoudre des problèmes.
La PSP n'est pas héréditaire et laisse au malade qui en est atteint toute sa conscience et donc toute sa capacité à souffrir de l'état dans lequel il se voit, à toutes les phases de l'évolution de la maladie. Comme la DCB, la PSP est une maladie de mauvais pronostic, avec une évolution par paliers, très invalidante et dont seuls les symptômes peuvent à ce jour être traités.
Les symptômes les plus précoces sont un ralentissement intellectuel, des modifications du comportement pouvant se manifester sous forme d'une perte d'intérêt pour les activités journalières ordinaires ou d'une irritabilité et d'une susceptibilité croissantes. Ces troubles comportementaux font penser à un état dépressif. L'élocution change, elle aussi, avec une impression de bégaiement, de nasillement et de difficultés à émettre des phrases compréhensibles.
Ainsi ces symptômes donnent une fausse impression de sénilité. Mais le symptôme le plus impressionnant est la perte d'équilibre à la marche, responsable de chutes inexpliquées, la perte d'équilibre s'aggrave au point de rendre la marche difficile voire impossible. A ces troubles de la mobilité viennent s'ajouter des troubles plus insidieux tels que des difficultés visuelles. Ces problèmes visuels résultent d'une incapacité à guider les yeux correctement du fait de la faiblesse ou de la paralysie des muscles qui contrôlent les globes oculaires.
Enfin comme les troubles de la vision, les troubles de la déglutition font partie des symptômes plus tardifs de la maladie, ceux-ci pouvant entraîner des " fausses routes " alimentaires. Ces fausses routes sont à prendre très au sérieux car elles entraînent des risques d'infections pulmonaires et d'asphyxie par étouffement. Ce sont d'ailleurs des causes fréquentes de décès en fin d'évolution de la maladie.
Lorsque les fausses routes deviennent trop importantes, il y a lieu de recourir à un aspirateur trachéal (aspirateur à mucosités) et pour conserver une alimentation correcte du malade il doit être envisagée la pose d'une sonde gastrostomique.
Tous ces symptômes découlent d'une paralysie ciblant de façon privilégiée les muscles opérant dans le plan sagittal.
Les soins à prévoir sont de types palliatifs car ils viseront à ralentir l'évolution des symptômes et plus encore à s'y adapter afin que le patient puisse vivre le mieux possible avec son handicap évolutif, période et moment après période et moment.
Les perspectives thérapeutiques
Les traitements actuels sont essentiellement symptomatiques. Ils cherchent à lutter contre la gêne occasionnée par la maladie et à adapter le malade au mieux de ses capacités du moment. A ce titre la famille et l'entourage du patient sont essentiels, mais ils doivent eux-mêmes être soutenus et aidés dans cette lutte au quotidien.
Pris sur le blog de remyvictorya et perce-neige
Pour tout autre renseignements ou pour suivre la petite Shannaclic ici
Ici c'est le blog que je connais personnellement.
Pour connaître son histoire Son spaces ici
# Posté le jeudi 29 octobre 2009 16:23
(l)(l)(l)Bonjour à tous et toutes (l)(l)(l)
Je passe après le repas de midi sur vos blogs.
Je ne sais pas ce qui se passe mais je suis très fatiguée.
Rendez-vous chez ma toubib demain 14h30
J'hiverne ou j'hiberne , je ne connais pas la différence entre ces deux mots :D:D:D.
Dany m'a téléphonné ce matin,il va très très bien et vous remet le bonjour à tous et toutes.
J'ouvre mon univers par cette Superbe créa de Pascal.
C'est cadeau mais le remerciement lui en reviens.
Vous le prenez vous lui dites MERCI le lien si dessous.
pascal1960-62
Je ne sais pas ce qui se passe mais je suis très fatiguée.
Rendez-vous chez ma toubib demain 14h30
J'hiverne ou j'hiberne , je ne connais pas la différence entre ces deux mots :D:D:D.
Dany m'a téléphonné ce matin,il va très très bien et vous remet le bonjour à tous et toutes.
J'ouvre mon univers par cette Superbe créa de Pascal.
C'est cadeau mais le remerciement lui en reviens.
Vous le prenez vous lui dites MERCI le lien si dessous.
pascal1960-62
# Posté le jeudi 29 octobre 2009 07:01
(l)(l)(l) WINDOWS 7 (l)(l)(l)
Je prend le temps de me renseigner pour voir si je met ou non le Windows7.
Certains me disent le vista c'est pas ça.
Ben j'avoue que je n'ai pas connus le XP.
Je suis passée de win 98 se à vista.
Pas eu le choix à l'achat de mon nouveau pc (2 ans).
Je sais que beaucoups d'entre vous ne jurent que par XP.
De toute façon une chose sûre et certaine c'est que tout programme va disparaître et être remplacé par d'autres.
Nous n'aurons plus droit aux mises à jour.
Voici adresse de microsof pour le windows7
Adresse Belge et luxembourgeoise désolée.
ici
Certains me disent le vista c'est pas ça.
Ben j'avoue que je n'ai pas connus le XP.
Je suis passée de win 98 se à vista.
Pas eu le choix à l'achat de mon nouveau pc (2 ans).
Je sais que beaucoups d'entre vous ne jurent que par XP.
De toute façon une chose sûre et certaine c'est que tout programme va disparaître et être remplacé par d'autres.
Nous n'aurons plus droit aux mises à jour.
Voici adresse de microsof pour le windows7
Adresse Belge et luxembourgeoise désolée.
ici
# Posté le mardi 27 octobre 2009 09:07
Modifié le mardi 27 octobre 2009 10:23
(l)(l)(l) 27 octobre (l)(l)(l)
Il y a 16 ans jour pour jour que naissait mon deuxième petit enfant.
Mon premier petit fils.
Petit être fragile, tu es né trop tôt à 6 mois et demi de grossesse.
Tu avais juste 1,260 kg et 39 cm.
Quand je t'ai vu juste une heure après ta naissance, dans la couveuse.
Les larmes me sont montées aux yeux.
Tu étais transparent, j'ai vu au travers de ta peau tes organes vital.
J'ai regardé bon papa et il m'a dit t'inquiètes pas il va vivre.
Chaque jour je téléphonais au matin pour savoir comment tu allais.
On me répondait, ça va madame il a pris 10 gr.
L'après midi je venais te voir, toujours au travers de cette couveuse.
La peur au ventre, le jour où on a enlevé le respirateur artificiel.
La première fois que j'ai pu te tenir dans les bras fut ce qui aurais du être normalement ton jour de naissance. Début janvier.
Tu nous as appris quelque chose, c'est que la vie ne tient qu'a un fil.
Bon anniversaire Jimmy.
Je t'aime Mamy
Mon premier petit fils.
Petit être fragile, tu es né trop tôt à 6 mois et demi de grossesse.
Tu avais juste 1,260 kg et 39 cm.
Quand je t'ai vu juste une heure après ta naissance, dans la couveuse.
Les larmes me sont montées aux yeux.
Tu étais transparent, j'ai vu au travers de ta peau tes organes vital.
J'ai regardé bon papa et il m'a dit t'inquiètes pas il va vivre.
Chaque jour je téléphonais au matin pour savoir comment tu allais.
On me répondait, ça va madame il a pris 10 gr.
L'après midi je venais te voir, toujours au travers de cette couveuse.
La peur au ventre, le jour où on a enlevé le respirateur artificiel.
La première fois que j'ai pu te tenir dans les bras fut ce qui aurais du être normalement ton jour de naissance. Début janvier.
Tu nous as appris quelque chose, c'est que la vie ne tient qu'a un fil.
Bon anniversaire Jimmy.
Je t'aime Mamy
# Posté le mardi 27 octobre 2009 08:55
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